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蓝光发展“二次创业” 3D生物打印助推转型升级
2016-12-21 13:43:45作者:邓林 来源:中国经营网 评论:

“未来全球每年1.56亿位需求人工血管与支架的患者,将迎来治疗新希望。” 12月11日,四川蓝光发展股份有限公司(蓝光发展600466.SH)举办“蓝光英诺干细胞应用技术的重大突破成果发布会”,作为蓝光英诺首席执行官兼首席科学家,康裕建在介绍其领衔的“3D生物打印血管动物在体实验”时,依旧激动不已。

对此,田纳西州大学健康科学中心校长Donald Thomason评价,“虽然3D生物打印实验正在全世界范围内进行,但蓝光英诺的这项成果,是我目前见过最为成熟的技术。”他认为,上述技术的突破带来了更多想象空间,“人体所有的血管甚至器官将受益于这项技术”。

作为成都本土崛起的房地产开发商,从传统房地产企业,到布局文旅版图,再加大生物医药领域投资,蓝光发展自上市以来提出的“人居蓝光+生命蓝光”双擎驱动战略的前景愈发明朗。“生命蓝光”包括“3D生物打印+生物医药”,“人居蓝光”则是指“现代服务业+房地产”,如今,“生命蓝光”已然成为助推蓝光发展实现二次创业、企业转型升级的支柱板块。

突破半世纪医疗难题

据悉,在2016年8月10日,3D生物打印血管动物在体实验宣布成功,康裕建将其称为“改写医学史册的一天”。

在医疗领域,心血管病的患者和研究者一直面临人工血管堵塞的难题——即人工血管内皮化,否则患者终其一生都要服用一种名为抗凝剂的药物,以维护人造血管的正常工作。从1952年提出至今逾半世纪,终于有了新的突破。

12月11日,首批“千人计划”国家特聘专家、美国毒理科学院院士、蓝光英诺首席执行官兼首席科学家康裕建教授,向全球发布了由其团队承担的3D生物打印促进人工血管内皮化研发项目取得重大突破:3D生物打印血管动物在体实验成功。

截至2016年12月1日,蓝光英诺已在30只恒河猴身上进行3D生物打印血管体内植入实验,实验动物术后存活率为100%,而且实验动物各项生理指标均未发现异常。

康裕建对自己的科研成果用“三开”来评价:“这次实验的成功,开创了血管疾病治疗的新纪元;开启了3D生物打印在医学应用的新纪元;开创了干细胞领域的新方向。”康裕建说,人工血管已经出现了半个多世纪,但人工血管再堵塞的问题始终没有得到解决。“3D生物打印血管有效解决了人工血管内皮化的问题,不会发生再堵塞。”

根据世界卫生组织统计,2012年全球心脑血管疾病患病人数已经超过17亿人,占到了全球人口的四分之一。“现在从全球来看,每年至少有一亿人需要这样的技术。”康裕建表示,在未来的三到五年内,将会应用于人体,因此“此项成果对干细胞技术临床应用而言具有里程碑意义”,康裕建教授介绍道。

据悉,该动物实验将持续到2017年5月,后续阶段将完成3D生物打印血管移植手术程序的标准化。

同时,蓝光发展公告称,动物在体实验成功之后,下一步公司3D生物打印血管将向有关监管机构申请临床实验。蓝光发展表示,该项目临床研究是一项长期工作,主要包括 I期到III期临床实验,一般所需时间为4至6年,上市后的IV期临床监测所需时间为3年以上。目前,根据动物实验的结果和相关法规要求,蓝光发展正在撰写、补充和完善临床实验申报资料。

3D生物打印应用广阔

按照康裕建团队目前的目标,蓝光英诺3D生物血管打印未来首先应用于心血管疾病领域。统计显示,心血管疾病发病率为全球第一,但从1952年至今,在心血管领域治疗的主要方式是非生物活性的血管支架和人工血管。

当蓝光英诺的3D生物血管打印进入临床试验阶段,血管疾病治疗的新纪元可期。根据北京大学研究(《介入器械分类及其发展趋势》,2014年)表明,2010年,全球冠状动脉手术为333 万例,全球介入性心血管疾病治疗市场规模超过158亿美元,并将于2018 年超过251亿美元,市场前景广阔。

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